Сложности лечения хронического гепатита С
Введение
Вирус Hepatitis С представляет собой серьезное бремя для здоровья во всем мире. По оценкам, 185 миллионов человек хронически инфицированы.
Предшествующая терапия обеспечивала только 40% излечения и требовала 48 недельного курса с инъекционным interferon и включала нежелательные явления.
Было принято пять безинтерфероновых противовирусных схем прямого действия (ПППД, DAA). Устойчивый вирусологический ответ (SVR) улучшился до> 90%. Несмотря на то, что успехов, много, остаются проблемы.
Где купить Даклатасвир в
Наша
В чем заключается вопрос
Мощные комбинации DAA сокращают разрыв для уникальных групп.
Пациенты с
В частности, у больных с двойной инфекцией ВИЧ / ВГС, с компенсированным и декомпенсированным циррозом и у людей, перенесших трансплантацию органа, наблюдается фантастическая (87–98%) частота SVR.
Эти больные, которые имеют большую опасность прогрессирования заболеваний гепатоцеллюлярной карциномы и смерти, ранее имели низкие показатели ответа или даже абсолютные противопоказания к лечению интерфероном.
Потенциальное влияние эрадикации гепатита С для этих групп населения с высоким риском может быть огромным, включая уменьшение гепатоцеллюлярной карциномы и трансплантации печени, а также продление выживаемости для тех, кто уже живет с трансплантатами.
Ранее у пациентов с
- асцит;
- печеночная энцефалопатия;
- кровотечение из варикозно расширенных вен.
Был только один выбор для выживания: трансплантация.
Достаточно ли уничтожения вирусов, чтобы изменить их судьбу?
Крупнейшее на сегодняшний день исследование у индивидуумов с декомпенсированным циррозом показало, что УВО составляет почти 90% при комбинированном режиме DAA.
Важно отметить, что в исследовании также сообщалось об улучшении сывороточных маркеров синтетической функции для большинства (> 50%) больных на
Насколько эти показатели приводят к улучшению клинических результатов с течением времени, пока неизвестно и нет повода для оптимизма.
Ученые и врачи над этим вопросом сейчас работают.
Разнообразие генотипов ВГС усложнило поиск пан генотипического режима
HCV — это вирус с положительной цепью РНК. Его 9,
Клинически это генетическое разнообразие транслировалось в различные схемы, основанные на штамме и даже подтипе (1a против 1b).
Идеальная схема DAA для борьбы с HCV будет иметь эффективность.
Однако
Из пяти схем DAA без интерферонов, доступных в США или Европе, только две были одобрены в качестве пан генотипических комбинаций. Режим Sofosbuvir, первого в своем классе и рибавирина, был показан для генотипов 1–6.
Даклатасвир, ингибитор NS5A, в сочетании с Софосбувиром обеспечивает наиболее мощные показатели и был утвержден в Европе.
К сожалению, недавно сообщенная эффективность
Другие сочетания антивирусных препаратов либо не охватывают пан генотипическое покрытие, или не имеют клинических данных по всем штаммам.
Ледипасвир, ингибитор NS5A, одобренный в сочетании с софосбувиром, теряет активность для большинства с генотипом 2
Последний одобренный режим, который объединяет три DAA (все с низким барьером устойчивости): пан генотипический ингибитор NS5A, омбитасвир, используемый с PI первого поколения (паритапревир) и NNA (дасабувир), ограничен узким генотипом 1.
В дополнении к вышеперечисленному, на сегодняшний день, комбинация Sofosbuvir + Velpatasvir явилась одним из эффективных методов борьба против всех штаммов и с успехом используется при подавлении недуга.
Поэтому, только профессиональный опытный, практикующий врач может правильно подобрать необходимое лекарство.

